岗位职责1. 按GMP要求进行临床级慢病毒载体制备的制备工艺开发;慢病毒载体纯化工艺开发;2. 病毒产品相关质量指标检验方法的开发;3. 配合car-t临床相关产品的注册与申报;4. 慢病毒包装质粒的改进优化;5. 把握细胞治疗行业国内外***进展,关注新技术、新工艺、新领域中病毒载体技术的应用。